МЕДВЕСТСНАБ

УВАГА! ФАЛЬСИФІКАТ

27 жовтня 2015

Шановні колеги!

ТОВ «Медвестснаб», що є офіційним представником заводу Exir Pharmaceutical Company (Іран), повідомляє про те, що його співробітниками на території України був виявлений фальсифікат лікарського препарату «Лораксон 1000 мг №12»:

Лікарський засіб: Лораксон, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах №12;

Реєстраційний номер UA/8584/01/02;

Торгова назва: Лораксон;

Міжнародна непатентована назва: Ceftriaxone;

Дозування: порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг

1 флакон містить цефтриаксон натрію у кількості, що відповідає цефтриаксону 1000 мг;

Номер серії: 0320314;

Дата виробництва: 01.03.2014;

Термін придатності: 01.03.2017;

Виробник: Exir Pharmaceutical Company, Іран.

Також, окрім вище наведеної серії Лораксону, була виявлена серія 0330914, яка ніколи не вироблялася заводом Exir Pharmaceutical Company, (Іран), і ніколи не завозилася на територію України.

У процесі виявлення фальсифікованого лікарського засобу Лораксон 1000 мг №12 серії 0320314 були виявлені наступні невідповідності:

Флакон фальсифікату має відмінну форму від флакону оригінального препарату (див. фото);

Якість пластмасової кришки (фліпа) на флаконі:

оригінал – фліп з чіткими рівними краями, однорідного кольору.
фальсифікат – фліп з нерівними краями і дефектами виплавки, неоднорідного кольору (див. фото).

Розмір етикетки фальсифікату не відповідає розміру етикетки оригінального препарату (див. фото):

оригінал – висота дорівнює 37 мм.
фальсифікат – висота дорівнює 35 мм.

Алюмінієвий ковпачок:

оригінал – якщо докласти зусиль, прокручується по колу, обкатка виконана якісно, край рівний;
фальсифікат НЕ прокручується по колу, обкатка виконана неякісно, край не рівний. (див. фото);

В оригінальному препараті інформація на етикетці «Серія:» «Вироблено:» і «Придатний до:» виконані методом штампування. Дана інформація на фальсифікованому зразку нанесена на етикетку методом типографського друку (див. фото).

Про виявлення фальсифікату згідно з Наказом МОЗ України №809 від 22.11.2011 р. «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України» була проінформована Державна служба України з лікарських засобів для виявлення походження виявленого фальсифікату.

27.10.2015 р. З повагою, ТОВ «Медвестснаб»

Всі статті